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下面附上一則新聞讓大家了解時事
中歐共抗保護主義!? 美媒：歐洲盼做貿易戰「和事老」
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[新頭殼newtalk]
第二十次中國歐盟領導人會晤昨（16）日在北京舉行，會後雙方發表聯合聲明，指中歐將建立世貿組織改革的聯合工作小組，並承諾加速討論及致力打造開放型世界經濟，抵制保護主義與單邊主義。香港《明報》引述中國專家的說法指出，聯合聲明體現了中歐在維護自由貿易和反對多邊主義等方面，史無前例地高度合作。
美國之音則認為，歐洲希望從調停角度修補中美的商業關係，避免一場可能拖延多年的貿易戰。報導引述圖斯克稱「現在還有時間避免衝突和發生混亂」，觀察稱，歐洲試圖在中美貿易戰中充當「和事老」。
新華社報導，本次會晤由國務院總理李克強同歐洲理事會主席圖斯克（Donald Tusk）、歐盟委員會主席容克（Jean-Claude Juncker）共同主持。雙方一致認為，在當前國際形勢下，中歐作為世界兩大主要力量和經濟體，有責任共同努力維護以規則為基礎的國際秩序，倡導多邊主義，支持自由貿易。
會後雙方發表《第二十次中國歐盟領導人會晤聯合聲明》。聲明指出，中歐致力打造開放型世界經濟，堅定支持以世貿為核心、以規則為基礎、透明、非歧視、開放和包容的多邊貿易體制並承諾遵守現行世貿規則。
另外，雙方將就世貿組織改革展開合作，並為此建立世貿改革副部級聯合工作組。歐盟亦關注中國近期承諾改善市場准入及改善知識產權環境。同時，在經貿投資方面，雙方還將正在進行的《中歐投資協定》談判定為最優先事務，並將加快討論合併文本和清單出價。
會後李克強和圖斯克、容克一同會見記者，《聯合早報》引述李克強的說法表示，中國對中外企業採取一視同仁的態度，堅決制止強迫轉讓知識產權的行為。
對於外企抱怨在華營商必須通過轉讓技術來換取市場准入，李克強表示，沒接到直接投訴，但表示如有投訴，「我們願意直接受理這些案件」。他又說，對於侵犯知識產權的行為，中國當局將加大懲罰力度，加倍懲罰，「對惡意侵犯知識產權的，罰到他傾家蕩產」。
昨日下午，中國國家主席習近平也在釣魚台國賓館會見了圖斯克和容克。央視報導，習近平指中方願在相互尊重、公平正義、合作共贏的基礎上，同歐方共同努力，推動中歐全面戰略伙伴關係更進一步。
圖斯克和容克則表示，願同中國擴大各領域合作，密切在國際事務中溝通協調。歐盟和中國都致力於多邊主義，都主張維護以規則為基礎的國際秩序，通過多邊協商完善多邊貿易體系。
針對聯合聲明，中國人民大學國際關係教授、歐洲問題研究中心及歐盟研究中心主任研究員王義桅告訴《明報》，由於中國已連續兩年未發表中歐領導人會晤聯合聲明，因此內容比過去豐富很多，所涉及的層面也很全面。
他指出，中國對市場開放和知識產權保護作出承諾，歐洲也對「一帶一路」倡議及相關平台基金作對接，使中歐合作從深度與廣度上升至一個新台階。
「驗」了再「治」 癌症量身定「治」時代來臨
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每日健康／洪素卿（每日健康總監，資深醫藥記者）
看癌腫瘤基因治病 標靶、化療、免疫治療都適用
就如同每個人的指紋都不同，每個人身上的腫瘤基因也都不一樣。
美國臨床腫瘤醫學會（ASCO）主席強生教授（Bruce E. Johnson）今年以「傳遞新知—拓展精準醫療可及疆域」作為年會開幕演講主軸，正式昭告，找出癌細胞弱點所在、然後「量身定治」的精準醫療，不管是在化療、標靶還是免疫治療領域，勢必都將成為臨床治療不可或缺的一環！
唾液腺癌也能用乳癌標靶藥？ 全面基因篩檢找突變標靶 協尋生機
「癌症其實是一個基因的疾病。癌細胞會依賴致癌基因去成長。基因分析就是希望在茫茫大海中，找到這個癌細胞的『阿基里斯腱』，也就是它的致命弱點去作攻擊。」高雄長庚紀念醫院血液腫瘤科主治醫師饒坤銘指出。
以前的化學治療是堅壁清野、好壞通殺，精準醫療則希望做到對症下藥，找到癌細胞裡面真正驅動細胞惡性化的關鍵基因，並且透過這條路徑阻殺癌細胞。
可是，除了少數血液腫瘤等疾病之外，癌細胞通常不會只有一個基因突變，所以要作一個全面性的基因篩檢。過去要作全面性基因分析，不僅曠日廢時、更需要耗費巨額費用，近年因為「次世代基因定序（NGS）」技術問世，已經可用於臨床、找出癌組織是否具有已知的相關突變。
「例如，有唾液腺癌的患者，他的腫瘤檢體經過基因分析後，發現Her-2基因的表現很高。而Her-2是乳癌常見的突變，這種突變是有標靶藥物可以醫的！就這樣，病人就找到了可以用的藥物！」饒坤銘說，過去看到唾液腺癌你根本想都不會想去驗這個東西。這在以前沒有辦法想像的。
不只是唾液腺癌可以找到Her-2，部分肺癌患者中也發現有Her-2!過去治療癌症通常是看癌症在身體裡的來源，是乳癌？還是唾液腺癌症？但是，越來越多研究顯示，同部位腫瘤基因相似度不一定最高！廣泛性的基因分析，不僅可以透過跨癌別篩檢已知突變標靶，讓罕見如唾液腺癌的患者絕處逢生，甚至也能讓部分癌患免於化療之苦。因為即便是同部位的腫瘤，基因不同、對於化療反應程度也不會完全一樣。
（腫瘤突變基因量高，合併免疫治療提高疾病無惡化期）
花錢檢查找解決方案 最擔心答案是「無解」
不過，基因篩檢分析並不是買一台機器驗了就行，「它就像是用各種孔目的篩子，一層層篩出雜質」，什麼樣的組合可以有效又準確的找出突變基因，篩檢的基因數量多寡，方法是否公開發表在期刊供相關領域專家檢視、驗證。都在在考驗基因篩檢預測可信度！
此外，做了檢查之後的實質效益。考驗著未來檢驗的臨床使用率！！換句話說，搭配基因篩檢的「藥物可及性」，成為另一個關鍵。
「先前我有一個膽管癌的患者接受基因檢查，結果沒有找到可用的標靶藥物。然後患者說想作免疫治療，但檢驗發現他的腫瘤基因突變量(TMB)很低！也就是預測免疫治療的效果不會好。一問之下才知道，他先前其實已經在其他醫院花了百萬作免疫治療，效果不彰。只是他不死心，還是想試試。其實若他先前有作檢驗，大可以把這百萬省下挪作他用！」
饒坤銘說，患者花了錢作檢驗，最不希望結果是找不到突變，或是找到突變卻沒有藥可用。
重新定義藥品適應症 看「基因」用藥 不只看「癌別」用藥
先前美國已經核准只要有特定DNA修補基因突變的患者、就可以使用免疫治療藥物。甚至，國外的醫師可以寫信給保險公司，以基因分析的結果獲得給付。在台灣當下自然是不可能量身訂做去理賠，但未來藥物的適應症或許也該比照國外、將基因型納入考量。
至於目前能做的就是，「基因檢測的後援非常重要！一旦患者找到一個突變，是目前沒有上市或是台灣沒有的藥物，是不是能協助病人找到國際間有哪些可以參加的臨床試驗、或是拿到國外的藥品。不能只賺前半、不做售後服務。」然後希望這些大規模的臨床試驗資料，經過回饋分析，能夠為患者帶來更多治療的希望。
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